krásná historie - divadlo krásná historie - radnice krásná historie - magistrát
a současná krása :-)
V í t á m V á s n a s t r á n k á c h ,
kde bych chtěla psát o těžkém úrazu a následném léčení svého syna Patrika,
do osudného dne - 12. 08. 2005 - velmi živého, libereckého desetiletého kluka - sportovní škola, fotbal, tajné kouření pod schody u vchodu do paneláku, prostě běžný kluk. :-)
Stránky průběžně, prakticky každý den upravuji a dopisuji další sekce, proto se mohou objevit nějaké chyby, nebo mohou být chvilku nedostupné.
Děkuji za trpělivost. :-)
Také mám založený veřejný profil na komunitním serveru Facebook - bohužel nejde bez hesla prokliknutí přímo na můj profil - Hošková Pavlína -, tak jen odkaz na přihlašovací stránku :
Když byl po pádu ze střechy garáže tehdy desetiletý Páťula 5 týdnů v komatu a já jsem každý den jen hodiny a hodiny bezmocně seděla v nemocnici u jeho postele, samozřejmě jsem přemýšlela o budoucnosti a o jeho možném stavu - neurolog mne hned upozorňoval na pravděpodobné změny po "probuzení". Neměla jsem žádnou zkušenost s postiženým dítětem, nebo životem rodiny s postiženým dítětem, ale věděla jsem, že pro Páťu budu vždy dělat všechno co bude potřeba, aby se uzdravil, abych mu v rámci možností pomohla a vždy pro mne zůstane tím "prvním". První roky po úrazu byl přístup organizací perfektní a každý se nám snažil vyjít vstříc, stabilizací Páťova stavu sice snaha o pomoc zůstávala, ale bohužel jsme čím dál více naráželi na nedostatky zákonů a vyhlášek. Při žádostech na příslušných úřadech a VZP jsem se s úřednicemi postupně dostávala do situace, kdy jsme spíše vymýšleli, jak různým výkladem prakticky "nahradit" zákonné nesmyslnosti. Z lidského přístupu se tak z nutnosti stával přístup spíše klasicky úřednický, již jen "paragrafový", a proto jsem se dostávala do problému s financováním potřebného léčení a nutných rehabilitačních pomůcek. Asi jako žádná máma se ani já nechci smířit se stavem svého dítěte a chci se pokusit pro něj zajistit maximální možnou péči a díky rehabilitacím zkvalitnit jeho smutný "život". Páťa vyžaduje prakticky neustálou péči a kontrolu a nemám možnost hledat sponzory a dárce osobním kontaktem, proto jsem se rozhodla slušné a ochotné lidičky a společnosti oslovit formou webových stránek. Hlavním důvodem psaní těchto stránek je tedy snaha o získání finanční podpory, která mi umožní koupení dražších rehabilitačních pomůcek a pomůže mi s financováním lázeňských pobytů a pobytů v hyperbarické komoře - laicky řečeno se zde pod vysokým tlakem okysličuje mozek -, které jsou pro Patrika nezbytné a kde se pojišťovna a sociální úřad podílí již jen částečně, nebo tyto potřeby zcela zamítá.
Díky sponzorské formě založení této webové stránky společností NET servis, s.r.o. se mi již podařilo najít další sponzory, nadace a dárce a mohla jsem tedy již pro Páťulu koupit : motomed = 148.000,- Kč, chodítko = 9.800,- Kč, speciální invalidní vozík = 100.000,- Kč, polohovací Tobi židličku = 48.000,- Kč, speciální rehabilitační matraci a další drobnější rehabilitační pomůcky a speciální hračky pro takto postižené = 14.600,- Kč, doplatit pobyt v lázních = 28.000,- Kč, uhradit měsíční pobyt v nemocnici na Kladně - hyperbarická komora = 51.000,- Kč, získat 29.000,- Kč na dvouměsíční pobyt v Jánských Lázních, a také se mi podařilo zkontaktovat se společností Czech Computer, s.r.o., která Páťovi darovala nový PC s dotykovým displejem.
Stránky jsou sestavené tak, že v hlavním menu jsou jednotlivé sekce řazeny podle průběhu, tedy nejdříve vlastní úraz a léčení, aktuality a fota i klipy z úrazu a života rodinky, pak momentálně potřebné rehabilitační pomůcky a léčení, samozřejmě jsem se postupně "seznámila" s různými problémy a nesmysly spíše zákonného charakteru, ale doslova i "lumpárnami" některých politiků, které omezují rodiny s postiženými dětmi a i ty zde popisuji a dále je nejobsáhlejší sekce stránek, tedy sponzoři a naše poděkování.
Dalším účelem těchto stránek je kontakt, výměna zkušeností a rad, ale třeba i jen nezávislé popovídání s podobně postiženými rodinami z celé republiky - tak, jak se bohužel a nechtěně scházíme my mámy se svými různě postiženými dětmi v lázních a nemocnicích. Z těchto pobytů, tedy přímo z vlastní praxe vím, že mnoho maminek například jen z neznalosti nevyužívá různé možnosti dávek, podpor a příspěvků, na které mají v různých situacích péče o postižené děti nárok - většinou proto, že si takovýto nárok ani neuvědomí, ale hlavně proto, že jsou na soc. úřadech zaměstnáni jen zdravý lidé, kterým se nikdy nic nestalo, a někteří proto "chrání" jakoukoliv částku jako vlastní peníze a každou informaci před potřebnými velmi pečlivě tají. Formou diskuse je zde tedy možnost zveřejnit a bavit se o jakémkoliv problému, týkajícím se rodin s postiženými dětmi, tzn. i o legislativních nedostatcích, na které narazíte ve vlastní praxi.
Jsem si samozřejmě vědoma toho, jak zneužitelné a zneužívané mohou, nebo jsou takovéto stránky, a proto zde uvádím pravdivé a ověřitelné údaje i kontakty a nevylučuji ani osobní návštěvu - vzhledem ke stresu Patrika z cizích lidí ale jen po předchozí domluvě -, jsem prostě pro zajištění finančních potřeb Patrika ochotna obětovat hodně z našeho soukromí a anonymity. A ještě jednu skutečnost, kterou chci hned v úvodu uvést na pravou míru :
samozřejmě jsem vděčná a děkuji za přispění jakékoliv částky, ale zároveň nechci, aby tato stránka vyzněla jako žádost o lítost a tak, že "nemáme na jídlo" ! Jsem sice samoživitelka, ale pobírám veškeré možné sociální dávky, liberecké úřady mi vychází maximálně vstříc a hlavně mám obrovskou podporu a pomoc od svého táty, jeho manželky a svého přítele. Prakticky veškeré běžné denní potřeby zvládám - speciální nutriční stravu, rehabilitace, dojíždění do ústavu, levnější pomůcky a i občasné kratší výlety a starosti s menším synem apod.
únava z výletu :-) kozy v Zoo :-)
Jestliže Vás tedy stránka zaujala a nechcete Patrika jen politovat, ale také pomoci, přečtěte si, prosím, podle "mapy stránek" další stránky, které by Vás zajímaly a pokud by jste mohli a chtěli přispět, pak, prosím, pomozte převedením jakékoliv částky na Patrikův účet - i když je Patrikovi teprve 14 let a je v takto těžkém zdravotním stavu, tak mi Raiffeisenbanka vyšla vstříc a založila Patrikovi prakticky jeho vlastní spořící podúčet, samozřejmě ale s mým dispozičním právem :
Hošek Patrik, č. ú. : 3570336028/5500, Raiffeisenbank
Také bych chtěla "návštěvníky" těchto stránek poprosit, jestli by se na Vaše stránky vešel třeba i jen malý odkaz na Páťovy stránky s webovou adresou. :-) Děkuji. :-)
Velmi ráda budu všechny dárce zde na Patrikových stránkách prezentovat - samozřejmě na základě Vašeho souhlasu -, a jestliže máte zájem o zaúčtování svého daru do firemního účetnictví, klikněte si, prosím, na odkaz "Sponzoři / darovací smlouva" a pokud se zněním smlouvy souhlasíte, pošlete mi mailem Vaše údaje. Obratem Vám ji ode mne podepsanou pošlu na Vámi uvedenou doručovací adresu zpět.
Předem všem slušným a ochotným lidem za Patrika, brášku i sebe děkuji.
P a v l í n a H o š k o v á
